QuikRead go CRP

A C-reaktív protein (CRP) pontos meghatározása döntő jelentőségű lehet a fertőzés tüneteivel rendelkező betegek kezelésében. A gyors és egyszerű QuikRead go CRP-teszt elvégezhető a rendelőben, így a CRP-mérés eredménye azonnal rendelkezésre áll, és segít a diagnózis felállításában. A QuikRead go CRP-teszt segít azoknak a betegeknek az azonosításában, akik számára hasznos az antibiotikumok alkalmazása, továbbá segít a kezelés hatékonyságának nyomon követésében is.

A QuikRead go rendszer kifejezetten az alapellátásban való használatra van tervezve. A műszerből és a reagenskészletekből álló, használatra kész rendszer gyors és pontos eredményeket szolgáltat. Az egészségügyi szakemberek a QuikRead go tesztek széles választékából válogathatnak, maximálisan kihasználva így minden lehtőséget, amit a QuikRead go rendszer nyújthat.

A QuikRead go CRP teszt jellemzői

Megbízható eredmények

• Kiváló minőség - a teszt eredménye összehasonlítható a laboratóriumi eredményekkel
• Reprodukálható CRP-eredmény 5 - 200 mg/l-ig terjedő tartományban

Gyors eredmények

• Eredmények 2 percen belül
• Egyszerű használat

Nincsenek kézileg elvégzendő lépések

• Automatikus korrekció a hematokrit értékétől függően
• Elvégezhető ujjbegyből vett vérmintából, valamint vénás vérből, plazmából ill. szérumból is.

A C-reaktív protein (CRP) a májban termelődő akutfázis-fehérje. Fertőzés, gyulladás és szövetsérülés esetén hamar fokozódik a termelődése. A CRP meghatározása hasznos lehet a fertőzés tüneteivel rendelkező betegek kezelésében. A beteg klinikai állapotának ismeretében a CRP mérése segíthet az egészségügyi szakembereknek a bakteriális fertőzések és a vírus megbetegedések megkülönböztetésében, valamint az indokolt antibiotikumos kezelés megválasztásában. Ugyanakkor a CRP-érték ellenőrzése a kezelés hatékonyságát is visszatükrözi, értéke az eredményes kezelést követően csökken.

Javasolt a QuikRead kontrollanyagok rendszeres használata.

Kapható kontrollanyagok:
QuikRead CRP Control (kontrollanyag); körülbelül 30 mg/l koncentráció
QuikRead CRP Control High (kontrollanyag); körülbelül 85 mg/l koncentráció

A bakteriális fertőzések kezelésének sarokköve az antibiotikumos kezelés. Az alapellátásban történik az összes antibiotikum-felírás körülbelül 80 - 90%-a, és ezek akár 80%-át akut légúti fertőzésekre írják fel. A becslések szerint az antibiotikumok 50%-át indokolatlanul írják elő. A legtöbb akut légúti fertőzést – mind a felső, mind az alsó légúti fertőzéseket – vírusok okozzák, és ilyenkor az antibiotikumok szedése csak mérsékelt előnyt jelent, ennek ellenére gyakran írnak elő antibiotikumot az ilyen állapotok kezelésére is. Az antibiotikumok szükségtelen és nem megfelelő alkalmazása kedvez a rezisztens baktériumok megjelenésének és terjedésének. Az antibiotikumokkal szembeni rezisztencia komoly közegészségügyi probléma. Amennyiben a fertőző betegségek kórokózói továbbra már nem lennének érzékenyek a kezelésükre általában használt gyógyszerekre, az világszerte sok beteget károsan érintene. Ezért az antibiotikumokat csak alapos megfontolás után szabad alkalmazni, és csak akkor, ha az valóban indokolt.

Az antibiotikumok alkalmazása az alapellátásban jelentős különbségeket mutat az egyes országok között, de ez valószínűleg nem függ össze a baktérium-fertőzések előfordulásának gyakoriságával. Egyértelmű összefüggést mutattak ki azonban az antibiotikumok használata és az antibiotikum-rezisztencia kialakulása között. Az indokolatlan és túlzott mértékű antibiotikum-használat korlátozása lelassíthatná az antibiotikum-rezisztens baktériumok megjelenését, és akár vissza is fordíthatná ezt a folyamatot. 

A QuikRead go CRP-teszt segít az egészségügyi szakembereknek azonosítani azokat a betegeket, akiknek szükségük van antibiotikumos kezelésre, illetve azokat, akiknek erre szükségük nincs. Továbbá fontos azt is tudni, hogy az antibiotikum hatással van-e a betegség lefolyására. A QuikRead go CRP-teszt alkalmas a kezelés hatékonyságának nyomon követésére is. A megfelelő információk birtokában a betegeket meg lehet nyugtatni, hogy elegendő a tüneti kezelés. Másrészt viszont, a mért magas CRP-érték alátámasztja a baktérium-fertőzést és indokolttá teszi az antibiotikumos kezelést.

Irodalom

Wise R et al. Antimicrobial resistance is a major threat to public health. BMJ 1998; 317: 609 - 610.

Mölstad S. Reduction in antibiotic prescribing for respiratory tract infections is needed! Scand J Prim Health Care 2003; 21: 196 - 218.

Huovinen P, Cars O. Control of antimicrobial resistance: time for action. The essentials of control are already well known. BMJ 1998; 317: 613 - 614.

Kuyvenhoven MM et al. Outpatient antibiotic prescriptions from 1992 to 2001 in The Netherlands. JAC 2003; 52: 675 - 678.

Arroll B, Kenealy T. Antibiotics for the common cold and acute purulent rhinitis. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.: CD000247.pub2.

Watson RL et al. Antimicrobial Use for Pediatric Upper Respiratory Infections: Reported Practice, Actual Practice, and Parent Beliefs. Pediatrics 1999; 104: 1251 - 1257.

Avorn MD, Solomon DG. Cultural and Economic Factors That (Mis)Shape Antibiotic Use: The Nonpharmacologic Basis of Therapeutics. Ann Intern Med 2000; 133: 128 - 135.

World Health Organization. WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. Available at http://www.who.int/drugresistance/WHO_Global_Strategy_English.pdf.

Bronzwaer SLAM et al. A European Study on the Relationship between Antimicrobial Use and Antimicrobial Resistance. Emerg Inf Dis 2002;8(3): 278 - 282.

Seamark DA et al. Field-testing and validation in a primary care setting of a point-of-care test for C-reactive protein. Ann Clin Biochem 2003; 40: 178 - 180.

Goossens H et al. Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: a cross-national database study. Lancet 2005; 365: 579 - 587.

Seppälä H et al. The effect of changes in the consumption of macrolide antibiotics on erythromycin resistance in group A streptococci in Finland. N Engl J Med 1997; 337: 441 - 446.

Stephenson J. Icelandic researchers are showing the way to bring down rates of antibiotic-resistant bacteria. JAMA 1996: 275: 175.

Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4^th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.

World Health Organization. The evolving threat of antimicrobial resistance. Options for action. 2012. Available at http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789241503181_eng.pdf.

QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (HU)

QuikRead go termékek (HU)

Instructions for Fingertip Blood Collection (EN)

QuikRead go Technical Specifications (HU)

Biztonsági adatlapok

Az angol nyelvű biztonsági adatlapok a következő oldalon találhatók: QuikRead go CRP a " > «Documents and materials» alatt.
A magyar nyelvű adatlapok pedig kérelmezhetőek az info@aidian.hu címen.

Lehet QuikRead CRP készletet használni a QuikRead go műszerrel?

Nem, a QuikRead go műszerrel csak a QuikRead go CRP készlet használható. A QuikRead go műszer működéséhez a küvettán található vonalkód szükséges, míg a QuikRead 101 műszer mágneskártyával működik.

A QuikRead go műszer > 200 mg/l eredményt jelez, de tudni akarom a CRP pontos értékét. Mit tegyek?

Plazma- vagy szérumminta esetében a küvettába való adagolás előtt a minta hígítható 0,9%-os NaCl-oldattal. A javasolt hígítási arány 1:3. Ne feledje a kapott eredményt néggyel (4) megszorozni.

Véletlenül szobahőmérsékleten hagytam a QuikRead go CRP készletet hétvégére. Használhatom még?

Igen, használhatja a készletet. A készlet egy hónapig tárolható szobahőmérsékleten (18 – 25°C-on). Ha munkaidőben (7,5 órán keresztül) szobahőmérsékleten tárolja, az idő többi részében pedig 2 – 8°C között, a készlet stabil marad 3 hónapig.

Használhatok a QuikRead go CRP készlettel a QuikRead CRP-kontrolltól eltérő kontrollokat?

Igen, használhat más, kereskedelmi forgalomban lévő kontrollanyagokat. A kontrollanyag elfogadható határértékeit a QuikRead go műszerrel kapott precíziós eredményekkel kell meghatározni. A vakmérés szintetikus vörösvérsejteket tartalmazó kontrollanyag használata esetén sikertelen lehet, mivel ezeknél nem megfelelően megy végbe a hemolízis.

Miért vannak a QuikRead go CRP készlet egyes összetevőinek különböző lejárati dátumai és miért rövidebb eltarthatósága a teljes kiszerelésnek, mint az egyes alkotó részeknek?

A készlet összetevői különböző kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezért az összetevők eltarthatósági ideje eltér egymástól. A készlet saját lejárati dátummal rendelkezik, amely megegyezik az első lejáró összetevő lejárati dátumával.