QuikRead go CRP

A C-reaktív fehérje (CRP) pontos mérése kritikus lehet egy fertőzés tüneteit mutató beteg klinikai kezelése során. A QuikRead go CRP teszt segít azon betegek azonosításában, akiknél előnyös az antibiotikum adása, és értékes információval szolgál a kezelés kimenetelének nyomon követésében. A könnyen használható QuikRead go CRP teszt a páciens mellett használható, és azonnali CRP eredményt ad.

A QuikRead go CRP egy hatékony point of care eszköz, amely segít az egészségügyi szakembereknek a helyes kezelési irány megválasztásában.

A QuikRead go CRP megbízható és gyors eredményeket biztosít

Megbízható eredmények perceken belül

• Az eredmények precízek, pontosak és összehasonlítható a laboratóriumi vizsgálatokéval
• Elemzési idő 2 perc
• CRP mérési tartomány 5 – 200 mg/l

Könnyedén használható

• Nincsenek manuális lépések
• Széles automatikus hematokrit korrekció
• Ujjbegyszúrással elvégezhető. Vénás vér, plazma vagy szérum is használható

A QuikRead go multianalitikus point of care rendszer

• Hordozható műszer és teljesen automatikus tesztelési eljárás
• Kétirányú kapcsolat a legtöbb HIS és LIS rendszerrel

A vizsgálati eredményeket soha nem szabad önmagukban, teljes klinikai kiértékelés nélkül felhasználni.

Javasolt a QuikRead kontrollanyagok rendszeres használata.

Kapható kontrollanyagok:

• 153764 QuikRead go CRP Control (kontrollanyag); körülbelül 25 mg/l koncentráció (kép)
• 153763 QuikRead go CRP Control High (kontrollanyag); körülbelül 75 mg/l koncentráció (kép)

Kapcsolódó termékek:

• 67962 QuikRead kapillárisok (20 µl) (kép)
• 67966 QuikRead dugattyúk (kép)

A CRP szint ismerete segít a fertőzéses vagy gyulladásos betegségben szenvedők klinikai kezelésében

A C-reaktív fehérje (CRP) az egészséges egyénekben alacsony koncentrációban jelen lévő akut fázisú plazmafehérje. Az egészséges emberek medián CRP-szintje általában <0,8 mg/l¹, de a koncentráció gyorsan növekszik bakteriális fertőzés esetén, akár több száz mg/l-t is elérhet. A bakteriális fertőzések és gyulladásos állapotok serkentik a CRP termelődését a májban. A kezdeti stimulustól kezdve a CRP-szint 4-6 óra múlva válik kimutathatóvá és 36-48 óra alatt éri el a csúcsot^2,3. A CRP termelés arányos a fertőzés és a gyulladás intenzitásával. Ezért hasznos a betegség súlyosságának értékelésében. Bakteriális fertőzésekben a CRP viszonylag magasra, 100 mg/l fölé emelkedhet. A vírusos és önkorlátozó bakteriális fertőzések csak kis mértékben vagy egyáltalán nem okoznak emelkedést. Gyulladásos állapotokban a CRP-szint mérsékelt szintre emelkedhet, általában 10-40 mg/l között van. Amikor a beteg elkezd reagálni a kezelésre, az immunrendszer legyőzi magát a kórokozót, vagy ha a gyulladásos inger kezd rendeződni, a CRP szintje gyorsan visszacsökken a normális szintre, 19 óra felezési idővel^1,2.

A pontos és precíz CRP-vizsgálat segít a fertőzéses betegek klinikai kezelésének megválasztásában és az antibiotikumok felírásának optimalizálásában. A rövid analitikai idő és a kis mennyiségű minta a CRP point of care teszt elvégzéséhez jelentős előny a laboratóriumi CRP teszthez képest. A páciens klinikai vizsgálatával együtt alkalmazva a QuikRead go CRP tesztek kiváló eszközök a következő helyzetekben:

• a bakteriális és vírusos fertőzések megkülönböztetése
• a diagnosztikai bizonytalanság csökkentése és a megfelelő antibiotikum-felírás iránymutatása akut fertőzések esetén^4,5
• a fertőzés lefolyásának, a gyulladásnak és a kezelésre adott válaszának az értékelése, monitorozása és előrejelzése^6-8
• kizárja a súlyos bakteriális fertőzést⁹

Referenciák

1. Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
2. Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
3. Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
4. Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
5. Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
6. Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
7. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
8. Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
9. Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.

Az antimikrobiális rezisztencia globális egészségügyi veszély. A CRP point of care teszt segít a légúti fertőzések kezelésében és az antimikrobiális rezisztencia elleni küzdelemben.

Olvass tovább: Antimikrobiális rezisztencia és CRP

QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (HU)

QuikRead go termékek (HU)

Instructions for Fingertip Blood Collection (EN)

QuikRead go Technical Specifications (HU)

QuikRead go Control Information (EN)

QuikRead go workstation Flyer (EN)

Videó

Használati útmutatók

(Csak tájékoztatás céljára. Kérjük, mindig a termékkel együtt csomagolt legújabb használati utasítást használja.)

QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174

QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Biztonsági adatlapok

Az angol nyelvű biztonsági adatlapok a következő oldalon találhatók: QuikRead go CRP a " > «Documents and materials» alatt.
A magyar nyelvű adatlapok pedig kérelmezhetőek az info@aidian.hu címen.

Lehet QuikRead CRP készletet használni a QuikRead go műszerrel?

Nem, a QuikRead go műszerrel csak a QuikRead go CRP készlet használható. A QuikRead go műszer működéséhez a küvettán található vonalkód szükséges, míg a QuikRead 101 műszer mágneskártyával működik.

A QuikRead go műszer > 200 mg/l eredményt jelez, de tudni akarom a CRP pontos értékét. Mit tegyek?

Plazma- vagy szérumminta esetében a küvettába való adagolás előtt a minta hígítható 0,9%-os NaCl-oldattal. A javasolt hígítási arány 1:3. Ne feledje a kapott eredményt néggyel (4) megszorozni.

Véletlenül szobahőmérsékleten hagytam a QuikRead go CRP készletet hétvégére. Használhatom még?

Igen, használhatja a készletet. A készlet egy hónapig tárolható szobahőmérsékleten (18 – 25°C-on). Ha munkaidőben (7,5 órán keresztül) szobahőmérsékleten tárolja, az idő többi részében pedig 2 – 8°C között, a készlet stabil marad 3 hónapig.

Használhatok a QuikRead go CRP készlettel a QuikRead CRP-kontrolltól eltérő kontrollokat?

Igen, használhat más, kereskedelmi forgalomban lévő kontrollanyagokat. A kontrollanyag elfogadható határértékeit a QuikRead go műszerrel kapott precíziós eredményekkel kell meghatározni. A vakmérés szintetikus vörösvérsejteket tartalmazó kontrollanyag használata esetén sikertelen lehet, mivel ezeknél nem megfelelően megy végbe a hemolízis.

Miért vannak a QuikRead go CRP készlet egyes összetevőinek különböző lejárati dátumai és miért rövidebb eltarthatósága a teljes kiszerelésnek, mint az egyes alkotó részeknek?

A készlet összetevői különböző kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezért az összetevők eltarthatósági ideje eltér egymástól. A készlet saját lejárati dátummal rendelkezik, amely megegyezik az első lejáró összetevő lejárati dátumával.