QuikRead go wrCRP+Hb

A C-reaktív protein (CRP) pontos mérése kritikus jelentőségű lehet egy fertőzés tüneteit mutató beteg kezelésében. A QuikRead go wrCRP+Hb teszt segít azonosítani azokat a betegeket akiknek előnyös az antibiotikum felírása, és ez a kezelés eredményének nyomon követése szempontjából értékes. A könnyen kezelhető QuikRead go wrCRP+Hb teszt a beteg közelében használható, és azonnali wrCRP és Hb eredményt biztosít. A bontatlan készlet szobahőmérsékleten történő tárolása és a a kis mintamennyiség megkönnyíti a mindennapi munkafolyamatot.

A széles tartományú CRP-teszt lehetővé teszi a CRP-értékek kiterjesztését a szokásos felhasználástól például az újszülött szepszis¹ tesztelésére, valamint a COPD² betegség súlyosságának előrejelzésére és a kardiovaszkuláris kockázatbecslés³ elősegítésére.

A hemoglobin mérése fontos információkat ad a beteg állapotáról mind akut, mind az fiziológiás egészségügyi körülmények között. A hemoglobin-koncentráció változásai számos olyan betegség esetén megfigyelhetők, amelyek miatt a hemoglobin-mérés az egyik leggyakrabban használt teszt.

A QuikRead go wrCRP hatékony eszköz az egészségügyi szakembereknek a beteg melletti a terápiás döntéshozatalok meghatározásához.

A QuikRead go wrCRP+Hb biztosítja az Ön

Számára készlet tárolását szobahőmérsékleten 25 °C-ig

• Könnyen tárolható az egészségügyi egységben
• Lehetővé teszi az azonnali felhasználást, nem kell melegíteni a reagenseket

Széles mérési tartomány

• Széles CRP-eredményt nyújt a teljes vér mintából 0,5 - 200 mg / l és plazma / szérum mintákból 0,5 - 120 mg / l-ig
• Széles indikációkban teszi lehetővé a CRP használatát

Kis mintamennyiség 10 µl

• A mintagyűjtés egyszerű
• Jobb kényelem a beteg számára

Egy analízis - két eredmény

• Hb-eredmény (50 - 220 g / l) elérhető CRP-vel együtt teljes vérmintákból
• Adott a beteg kényelme
• További információt nyújt a terápiás döntések meghozatalához

Gyors beteg melletti CRP teszt

• A Mérési idő csak 2 perc

Könnyű használni

• Teljesen automatikus tesztelési eljárás

Csatlakoztatható

• A QuikRead go eszköz csatlakoztatható a legtöbb HIS és LIS rendszerhez
  

A teszt eredményeket soha nem szabad önmagában figyelembe venni, a teljes klinikai értékelés nélkül.

Referenciák:

1. Hengst JM: The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis. Adv Neonatal Care 2003; 3:3–13. https://doi.org/10.1053/adnc.2003.50010
2. Mendy A, Forno E, Niyonsenga T, Gasana J. Clin Respir J. 2017. Blood biomarkers as predictors of long-term mortality in COPD. https://doi.org/10.1111/crj.12752
3. Kaptoge S, Di Angelantonio E, Lowe G, Pepys MB, Thompson SG, Collins R, Danesh J. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Emerging Risk Factors Collaboration. 2010 Lancet 375(9709):132-40. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)61717-7

• Normális esetben egészséges személyek vérében csak igen alacsony koncentrációban van jelen - 99%-ban alacsonyabb mint 10 mg/l¹, és 90%-ban alacsonyabb mint 3 mg/l².
• A születés után kifejezetten alacsony a CRP-koncentráció (0,1 mg/l), az élet első néhány napjában azonban fiziológiás emelkedés tapasztalható (körülbelül 2 mg/l-re)³.
• A szövődménymentes vírusfertőzések általában (néhány kivétellel) a CRP-szint nagyon csekély emelkedését váltják ki, vagy semmilyen emelkedést nem okoznak ¹.
• Bakteriális fertőzések esetén a CRP-koncentráció jelentős mértékben emelkedik¹.
• A CRP emelkedett koncentrációja kimutatható a gyulladásos folyamat kezdete után 6 - 12 órán belül; a maximális koncentrációt 24 - 48 órán belül éri el^{4, 5}.
• A koncentráció emelkedése összefüggésben áll a fertőzés súlyosságával¹.
• Ha a beteg terápiás választ mutat az antibiotikumra, a CRP koncentrációja gyorsan csökken.
• A CRP-szint normális értékre való csökkenése azt mutathatja, hogy a kezelés kellő hosszúságú ideig tartott, és a terápia abbahagyható^{1, 6, 7}.
• A szepszisben szenvedő újszülöttek nagy részénél a CRP-koncentráció 6 mg/l alatti^{8, 9, 10}.

Referenciák

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Chiesa, C., Natale, F., Pascone, R., Osborn, JF., Pacifico, L., Bonci, E., De Curtis, M. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clinica Chimica Acta, 2011, 412: 1053 - 1059.
4. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
5. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
6. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
7. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
8. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life.Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
9. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
10. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

A hemoglobin vastartalmú fehérje, amely az oxigént szállítja a vérben. A tüdőben oxigént köt meg, azt a szövetekbe szállítja, és onnan szén-dioxidot szállít vissza a tüdőbe. A hemoglobin fontos szerepet tölt be a szervezet vasháztartásában, tartalmazza a szervezet funkcionális vaskészletének nagy részét.

Ha a beteg vérszegénységben (anémiában) szenved, a vér hemoglobinszintje vagy vörösvérsejt-koncentrációja a normálisnál alacsonyabb. Az anémiénak számos oka lehet, de a nyugati országokban leggyakrabban a vashiány okoz ún. vashiányos anémiát. Nem szabad elfeledni, hogy az anémia elsősorban tünet, nem pedig betegség. A hemoglobinszint meghatározásával ugyan kimutatható az anémia, de annak előfordulási okát ki kell vizsgálni.

Referenciák

• Dacie and Lewis. Practical Haematology, 11^th edition, 2012.
• HoffBrand and Pettit. Essential Haematology, 3^rd edition, 1997.
• Ruutu. Rajamäki, Lassila, Porkka. Veritaudit, 3^rd edition, 2007.

Javasolt a QuikRead CRP kontrollanyagok rendszeres használata.

Kapható kontrollanyagok: 

• Ultrasensitive CRP Control (ultraérzékeny kontrollanyag); körülbelül 2–3 mg/l koncentráció
• QuikRead go wrCRP Control (kontrollanyag); körülbelül 30 mg/l koncentráció
• QuikRead go wrCRP Control High (kontrollanyag); körülbelül 80 mg/l koncentráció
• QuikRead go Hb 10 µl Control (kontrollanyag)

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (HU)

QuikRead go termékek (HU)

QuikRead go Technical Specifications (HU)

Video

Használati útmutatók

(Csak tájékoztatás céljára. Kérjük, mindig a termékkel együtt csomagolt legújabb használati utasítást használja.)

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (FI, SE, NO, DK), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (GB, DE, FR, IT), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (CZ, SK, PL, HU), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (NL, ES, EE, RO), 146255, 152633

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead go wrCRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153038

QuikRead go wrCRP Control High IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153039

Ultrasensitive CRP Control (GB, DE, FR, ES, IT, NL, CZ, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68257

QuikRead go Hb 10 μl Control (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 153656

Biztonsági adatlapok

Az angol nyelvű biztonsági adatlapok a következő oldalon találhatók: QuikRead go wrCRP+Hb a " > «Documents and materials» alatt.
A magyar nyelvű adatlapok pedig kérelmezhetőek az info@aidian.hu címen.

El szeretném kezdeni a QuikRead go wrCRP tesztek használatát. Melyik szoftver verzióra van szükség a QuikRead go eszközön?

A 7.5.1 verziónak kell lennie.

Frissítettem a QuikRead go készüléket a 7.5.1 verzióra, hogy elkezdjem a QuikRead go wrCRP teszt használatát. Most azonban észrevettem, hogy van még néhány QuikRead go CRP készlet hűtőszekrényben. Használhatom ezeket a még ezeket a szoftverfrissítés után?

Igen, a QuikRead go wrCRP teszteken kívül a QuikRead go CRP és a QuikRead go CRP + Hb készleteket is használhatja a QuikRead go eszközön lévő 7.5.1 szoftver verzióval.

Véletlenül egy hétvégére szobahőmérsékleten hagytam egy QuikRead go wrCRP+Hb készletet. Használhatom még?

Igen, használhatja a készletet. A fel nem nyitott készletet hűvös vagy szobahőmérsékleten (2-25 ºC) tárolhatja a készlet címkéjén feltüntetett lejárati időig. A készlet elemeinek első kinyitása után a küvettákat szobahőmérsékleten (18-25 ° C) lehet tartani 3 hónapig. A reagens kupakokat 6 hónapig. További információ a csomagolásban található.

Mi történik, ha véletlenül a 20 µl-es kapillárisokat használom a QuikRead go wrCRP teszttel?

Fontos, hogy csak a narancssárga csíkkal ellátott 10 µl-es kapillárisokat használjuk, amelyek a QuikRead go wrCRP tesztkészletben vannak. A 20 µl-es kapillárisok kék csíkkal rendelkeznek, és kizárólag a QuikRead go CRP teszthez használhatók. A műszer a hematokrit értéket méri és a felső határ felett (75%) nem ad eredményt. Ha a kétszeresét adagolja a mintának, akkor a műszer úgy gondolja, hogy a hematokrit értéke kétszerese annak, ami valójában. A HCT-korrekció csak azokat a minta eredményeket tudja korrigálni, amelyek hematokrit értéke 37,5% alatt van.